אינדקס מחלות

ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis

תאור

ALS היא המחלה השכיחה בקבוצת מחלות הניוון המוטורי. 
במחלה ניוונית זו, נהרסים בהדרגה העצבים המוטוריים במוח ובחוט השדרה, והיא מתאפיינת במהלך קליני המתבטא בירידה מתמדת ביכולת המוטורית, עד שיתוק שרירים וקיצור משמעותי של תוחלת החיים.

המחלה מופיעה בעיקר בגיל 50 עד 70, מעט יותר בגברים (2:3 מול נשים), והיארעותה היא 2-1 מקרים חדשים לשנה לכל 100,000 תושבים. הפיזור אחיד על פני כדור הארץ, למעט האי גואם בדרום מזרח אסיה בו שכיחותה גבוהה מסיבה לא ברורה. למרות מחקר ניכר, סיבת המחלה איננה ידועה. בכ-10% מהחולים, המחלה תורשתית, כשבחלקם חסר האנזים סופראוקסיד דיסמולזה.


סימפטומים

המהלך הקליני מתחיל, על פי רוב, בהפרעת הליכה בלתי סימטרית. עם הזמן, החולשה מתגברת ומתפשטת, וכוללת בהמשך את שרירי הידיים, שרירי ההגייה והבליעה, ולבסוף גם את שרירי הנשימה.


סיבות וגורמי סיכון


תופעות נלוות וסיבוכים