אינדקס מחלות

תסמונת פרדר-וילי Prader - Willi syndrome

תאור

התסמונת נגרמת משינוי בכרומוזום מספר 15 המתבטא בחולשת שרירים, הפרעת אכילה עם השמנה ניכרת, קומה נמוכה ופיגור שכלי. השכיחות 1:25,000-1:10,000 לידות חי.

ד"ר חנה וינקלר
ד"ר דורית לב


סימפטומים

בשנה הראשונה לחיים יש חולשת שרירים (היפוטוניה), איחור בהתפתחות המוטורית, קושי בהאכלה עם עלייה איטית במשקל ובכי חלש. בין גיל שלוש וחמש מתחילה בדרך כלל נטייה לאכילה אובססיבית עם עלייה ניכרת במשקל ובעיות התנהגות נלוות המאפיינות את התסמונת.


סיבות וגורמי סיכון


תופעות נלוות וסיבוכים